A magas kockázati csoportba eső felnőttek kezelésére használhatják a készítményt.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön feltételesen engedélyezte a Pfizer által kifejlesztett koronavírus elleni tabletta forgalmazását. A Paxlovid elnevezésű gyógyszert a magas kockázati csoportba eső felnőttek kezelésére lehet majd használni – adta hírül a Reuters.

Mint írják, a következő lépésként az Európai Bizottságnak kell engedélyeznie a tablettát, azt követőn pedig az Európai Unió tagállamai használhatják a készítményt az EMA iránymutatása szerint, amelyet akkor dolgoztak ki, amikor tavaly veszélyhelyzeti engedélyt kapott.

Ahogy akkori cikkünkben írtuk, a tesztek szerint a Paxlovid 89 százalékkal csökkenti a kórházba kerülések és halálozások esélyét a legmagasabb kockázatú csoportokban, ráadásul úgy tűnik, hogy a koronavírus omikron variánsa ellen is működik.

Egyelőre csak néhány uniós ország vásárolt a tablettából, köztük Olaszország, Németország és Belgium.

Van egyébként egy másik Covid elleni tabletta is, amelynek a neve Molnupiravir, és a Merck gyógyszergyártó fejlesztette, amelyet az Egyesüllt Államokban már engedélyeztek, az EU-ban viszont még nem kapott zöld utat.